Síndrome de Chanrarin-Dorfman

Inicio: Niñez

Cuadro clínico: Severo

Sindrómica: afecta a otros órganos

A nivel cutáneo es similar a la Eritrodermia Ictiosiforme Congénita, pero a nivel extracutáneo presenta otras manifestaciones como miopatía, hígado graso y, de modo menos frecuente, retraso mental y del desarrollo, sordera, cardiomiopatía y cataratas.