V CONVENCIÓN DE ESPECIALISTAS EN ICTIOSIS
¿QUIERES CONOCER MÁS SOBRE LA ICTIOSIS Y SOBRE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ICTIOSIS?
IV CONVENCIÓN DE ESPECIALISTAS EN ICTIOSIS
Dentro del marco de las Jornadas de Convivencia de ASIC, la Convención de Especialistas en Ictiosis (CEIA) se presenta como un espacio único para reunir a los mayores expertos y expertas en esta enfermedad rara.
La CEIA está diseñada para acercar la ciencia y la experiencia médica a las familias, ofreciendo un foro donde se ponen en voz alta las necesidades y avances de la ictiosis, esa piel que “grita en silencio”.
La Convención no solo es un espacio técnico y científico, sino también un lugar de diálogo entre profesionales y familias. Se intercambian experiencias, se comparten testimonios personales y se construye una red de apoyo que fortalece la esperanza de encontrar una cura. Porque, para ASIC y para todas las personas que se dan cita en esa Convención, la cura es nuestra meta.
TRABAJAMOS CON UN OBJETIVO CLARO: ENCONTRAR LA CURA DE LA ICTIOSIS
Servicio de Información SIO
Ponemos a tu disposición el Servicio de Información y Orientación sobre la ictiosis: teléfono gratuito y mail para resolver tus dudas.
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Teléfono: 900 494 821
Apoyo
Conocer a gente en la misma situación ayuda. Muchas veces no es lo mismo empatizar que vivirlo. ¿Te apetece conocer a una segunda familia? En ASIC estamos deseando conocerte.
Mail: info@ictiosis.org

¿Cómo debería llamarse nuestra enfermedad? Tu opinión importa
Desde ASIC queremos invitarte a participar en una encuesta sobre los nombres tradicionales de las ictiosis y una nueva propuesta de clasificación basada en la genética. Queremos conocer qué piensan las personas afectadas, sus familias y las asociaciones de pacientes. Porque los avances científicos también deben tener en cuenta la

La Fundación Mutua Madrileña selecciona a ASIC un año más como beneficiaria de sus ayudas ‘Impulso’
Por octavo año consecutivo, la Asociación Española de Ictiosis ha sido seleccionada como beneficiaria del programa Impulso que ofrece la Fundación Mutua Madrileña y que se gestiona a través de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). En esta ocasión, la ayuda se solicitó para cubrir el coste de terapias

Otro verano inolvidable: nuestros peques disfrutan de su III Campamento
Un verano más, los campamentos han regalado momentos inolvidables a varias familias de la Asociación Española de Ictiosis. Gracias al apoyo de la Fundación La Caixa, a través de su oficina de Ciempozuelos, cinco de nuestros niños y niñas han podido disfrutar de una experiencia enriquecedora, llena de ilusión, aprendizaje











